Repatha^MD est le premier inhibiteur de la PCSK9 de sa catégorie^10*

Repatha^MD inhibe la PCSK9 pour augmenter les récepteurs des LDL et diminuer le taux de C-LDL¹.

La PCSK9 favorise la dégradation des récepteurs des LDL¹

Représentation à l’échelle cellulaire de la PCSK9 favorisant la dégradation des récepteurs des LDL

Repatha^MD se lie de façon sélective et avec une affinité élevée à la PCSK9 circulante, ce qui empêche la dégradation des récepteurs des LDL¹

Représentation à l’échelle cellulaire de la molécule RepathaMD se liant de façon sélective et avec une affinité élevée à la PCSK9 circulante, empêchant ainsi la dégradation des récepteurs des LDL

Pharmacodynamique de Repatha^MD¹

Repatha^MD a réduit la PCSK9 libre d’une manière liée à la concentration^†

À la suite d’une administration sous-cutanée unique de Repatha^MD à 140 mg ou à 420 mg :

suppression maximale de la PCSK9 libre circulante dans les 4 heures
réduction du taux de C-LDL par rapport aux valeurs initiales atteignant le nadir au bout de 14 jours (dose de 140 mg Q2W) et de 21 jours (dose de 420 mg tous les mois)

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^* La signification clinique comparative est inconnue.
† Signification clinique inconnue.
LDL = lipoprotéines de basse densité; C-LDL = cholestérol des lipoprotéines de basse densité; LDL-R = récepteur des lipoprotéines de basse densité; MA = mécanisme d’action; PCSK9 = protéine convertase subtilisine/kexine de type 9;
Q2W = toutes les 2 semaines; QM = mensuel

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Repatha^MD est le premier inhibiteur de la PCSK9 de sa catégorie^10*

Repatha^MD inhibe la PCSK9 pour augmenter les récepteurs des LDL et diminuer le taux de C-LDL¹.

La PCSK9 favorise la dégradation des récepteurs des LDL¹

Repatha^MD se lie de façon sélective et avec une affinité élevée à la PCSK9 circulante, ce qui empêche la dégradation des récepteurs des LDL¹

Pharmacodynamique de Repatha^MD¹

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RepathaMD inhibe la PCSK9 pour augmenter les récepteurs des LDL et diminuer le taux de C-LDL1.

La PCSK9 favorise la dégradation des récepteurs des LDL1

RepathaMD se lie de façon sélective et avec une affinité élevée à la PCSK9 circulante, ce qui empêche la dégradation des récepteurs des LDL1

Pharmacodynamique de RepathaMD1

RepathaMD a réduit la PCSK9 libre d’une manière liée à la concentration†

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La PCSK9 favorise la dégradation des récepteurs des LDL¹

Repatha^MD se lie de façon sélective et avec une affinité élevée à la PCSK9 circulante, ce qui empêche la dégradation des récepteurs des LDL¹

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