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Repatha^MD (évolocumab injection) est indiqué :

• comme traitement d’appoint au régime alimentaire et au traitement de référence (y compris au traitement d’intensité modérée ou élevée par une statine, seule ou en association avec un autre traitement hypolipidémiant) pour réduire le risque d’infarctus du myocarde, d’accident vasculaire cérébral ou de revascularisation coronarienne chez les patients adultes atteints d’une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (MCVA) grâce à une réduction supplémentaire du taux de cholestérol des lipoprotéines de basse densité (C-LDL)
• pour réduire le taux élevé de C-LDL chez les patients adultes atteints d’hyperlipidémie primaire (y compris d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote et de MCVA) : comme traitement d’appoint au régime alimentaire et au traitement par une statine, seul ou en association avec d’autres traitements hypolipidémiants, chez les patients qui ont besoin d’une réduction additionnelle de leur taux de C-LDL ou comme traitement d’appoint au régime alimentaire, seul ou en association avec d’autres hypolipidémiants qu’une statine, chez les patients pour qui les statines sont contre-indiquées
• comme traitement d’appoint au régime alimentaire et à d’autres traitements servant à abaisser le taux de C-LDL (p. ex., les statines, l’ézétimibe, l’aphérèse des LDL) chez les patients adultes atteints d’hypercholestérolémie familiale homozygote (HFHo) qui ont besoin d’une réduction additionnelle de leur taux de C-LDL

Consultez la monographie de produit ou ici pour obtenir des renseignements importants sur :

• Contre-indications chez les patients présentant une hypersensibilité à Repatha^MD, à tout ingrédient de la préparation ou à tout composant du contenant; consulter les contre-indications pour connaître les médicaments hypolipidémiants concomitants
• Mises en garde et précautions concernant tout médicament hypolipidémiant concomitant; hypersensibilité ou réactions allergiques graves; aucune étude chez les femmes enceintes ou qui allaitent; aucune information sur la présence dans le lait maternel, effets sur la production de lait, effets ou risque pour les nourrissons allaités; interruption de grossesse; insuffisance rénale grave; insuffisance hépatique grave; patients sensibles au latex et au capuchon de l’aiguille de l’auto-injecteur SureClick^MD; effets mal connus chez les patients atteints d’une infection par le virus de l’hépatite C ou à risque de contracter une telle infection
• Conditions d’utilisation clinique, effets indésirables, interactions médicamenteuses et posologie

Vous pouvez aussi vous procurer la monographie du produit en appelant Amgen au 1 866 502-6436.